Lassbio
DISSERTAÇÕES
Orientadas e Defendidas

TIAGO FERNANDES DA SILVA. DESENHO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICAS DE NOVAS N-ACILIDRAZONAS ALIFÁTICAS: ANÁLOGOS SIMPLIFICADOS DE LASSBIO-294. 2012. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO. CO-ORIENTADOR: LÍDIA MOREIRA LIMA.

FERNANDO RODRIGUES DE SÁ ALVES. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA; CO- ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

THIAGO STEVANATTO SAMPAIO. DESENHO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS PROTÓTIPOS ANÁLOGOS AO IMATINIBE. INÍCIO: 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM PÓS GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO; CO- ORIENTADOR: LÍDIA MOREIRA LIMA.

AMANDA SILVA DE MIRANDA. NOVOS DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS COM DUPLOS FARMACÓFOROS. INÍCIO: 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR.  ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO; CO- ORIENTADOR: LÍDIA MOREIRA LIMA.

ALLAN KARDEC NOGUEIRA DE ALENCAR. LASSBIO-1359: DERIVADO N-ACILIDRAZÔNICO CANDIDATO A NOVO FÁRMACO PARA A HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR EM RATOS. 2011. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL)- UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: GISELE ZAPATA SUDO. CO-ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

ALEXANDRA BASILIO LOPES. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCCEPTIVA E ANTI-INFLAMATÓRIA DE COMPOSTOS FENIL-PIRIMIDINA-N-ACILIDRAZONAS  PLANEJADOS A PARTIR DE DERIVADOS IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-N-ACILIDRAZONAS. 2010. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO, CO-ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

ÉVERTON DIAS D´ANDRÉA. DESENHO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS LIGANTES DO PPAR-GAMA. 2010. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO, CO-ORIENTADOR: LÍDIA MOREIRA LIMA.

RAQUEL DE OLIVEIRA LOPES. NOVOS PROTÓTIPOS ANTI-ARTRITE INIBIDORES DA PROTEÍNA QUINASE ATIVADA PO MITÓGENO P-38:ANÁLOGOS DO LASSBIO-998. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR(A): LÍDIA MOREIRA LIMA.

CAROLINA MARTINS AVILA. ESTUDOS DE MODELAGEM MOLECULAR PARA O PLANEJAMENTO ESTRUTURAL DE NOVOS PROTÓTIPOS ANTIINFLAMATÓRIOS INIBIDORES DA IKK-BETA. 2010. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA. CO-ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

NAILTON MONTEIRO DO NASCIMENTO JÚNIOR. OTIMIZAÇÃO E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS HETEROCÍCLICOS CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS SEDATIVOS E ANALGÉSICOS. 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA; CO-ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

YOLANDA KARLA CUPERTINO SILVA. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA E ANTIINFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS (NAH) PIRAZÍNICOS. 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS. CO-ORIENTADOR: LIDIA MOREIRA LIMA.

ANA PAULA CUNHA RODRIGUES. OTIMIZAÇÃO ESTRUTURAL DO PROTÓTIPO 2-FURANIL-1,3-BENZODIOXOLIL-N-ACILIDRAZÔNICO: LASSBIO-129. 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA; CO- ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

RODOLFO DO COUTO MAIA. OTIMIZAÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS CARDIOATIVOS. 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA; CO- ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

GUILHERME BARROSO LANGONI DE FREITAS. DESENVOLVIMENTO DE MODELOS COMFA E COMSIA DE AFINIDADE E SELETIVIDADE PARA LIGANTES INDÓLICOS DE RECEPTORES CANABINÓIDES CB1 E CB2. 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

LUCIANA MOREIRA MARAMALDO COSTA. ESTUDO DO PERFIL ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO DE UMA NOVA SÉRIE DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS OTIMIZADOS A PARTIR DO PROTÓTIPO LASSBIO-129.. 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, . ORIENTADOR: ANA LUISA PALHARES DE MIRANDA.

RENATA BARBOSA LACERDA. NOVOS DERIVADOS IMIDAZO[1,2-A]PIRIDÍNICOS CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANALGÉSICOS E ANTIINFLAMATÓRIOS SIMBIÓTICOS. 2007. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, FUNDAÇÃO CARLOS CHAGAS FILHO DE AMPARO À PESQ. DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA; CO- ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

MARIA LETICIA DE CASTRO BARBOSA. OTIMIZAÇÃO DO DERIVADO LASSBIO 468 E ESTUDO DAS PROPRIEDADES ANTIINFLAMATÓRIA E IMUNOMODULADORA. 2007. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: LIDIA MOREIRA LIMA

MARINA A MARTINS. ESTUDOS FARMACOLÓGICOS DE NOVOS AGENTES ANALGÉSICOS: LIGANTES CANABINÓIDES. 2006. 135 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

FRANCINE PAZANI. ESTUDOS DO METABOLISMO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS POR MICROORGANISMOS. 2006. 130 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

DANIEL IGNACCHITI LACERDA. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS 6-NITRO-BENZODIOXOLIL- N -ACILIDRAZÔNICOS: CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANTINOCICEPTIVOS E ANTINFLAMATÓRIOS.. 2006. 0 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: ANA LUISA PALHARES DE MIRANDA.

ARTHUR EUGEN KUMMERLE. SÍNTESE DE COMPOSTOS CARDIOATIVOS 1,3-BENZODIOXOLIL-N-ACILIDRAZÔNICOS PLANEJADOS POR OTIMIZAÇÃO ESTRUTURAL DO PROTÓTIPO LASSBIO-294. 2005. 174 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

JEAN LEANDRO DOS SANTOS. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE COMPOSTOS HÍBRIDOS POTENCIALMENTE ATIVOS CONTRA ANEMIA FALCIFORME. 2005. 0 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JÚLIO DE MESQUITA FILHO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. CO-ORIENTADOR: LIDIA MOREIRA LIMA.

BARBARA D´ACAMPORA ZELLNER. CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA, OLFATIVA E AVALIAÇÃO ANTIMICROBIANA DOS ÓLEOS ESSENCIAIS DE HYPTIS PASSERINA MART. E LIPPIA ROTUNDIFOLIA CHAM. E SUAS APLICAÇÕES NA FITOCOSMÉTICA.. 2005. 0 F. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, . CO-ORIENTADOR: ANA LUISA PALHARES DE MIRANDA.

MONIQUE DE ARAUJO BRITO. ESTUDO POR MODELAGEM MOLECULAR DE NOVOS INIBIDORES DE PGHS-2. 2003. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

HELENO JOSÉ DA COSTA BEZERRA NETO. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS 6-NITRO-BENZODIOXOLA-N-ACILIDRAZÔNICOS, DESENHADOS COMO CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANALGÉSICOS E ANTIINFLAMATÓRIOS, SINTETIZADOS A PARTIR DO SAFROL. 2004. DISSERTAÇÃO (CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

SAMIR D'AQUINO CARVALHO. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOMICIDA DE NOVAS N-ARIL-HIDRAZONAS-1,3-4-TIADIAZÓLICAS, CANDIDATAS À FÁRMACOS ANTICHAGÁSICOS. 2003. DISSERTAÇÃO (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

HUGO VERLI. ESTUDO POR DINÂMICA MOLECULAR DE NOVOS INIBIDORES DE PGHS-2. 2002. DISSERTAÇÃO (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

LUCIANA S. VARANDAS. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS INBIDORES SELETIVOS DE PGHS_2. 2002. (QUÍMICA ORGÂNICA) -UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

JORGE LUIZ M TRIBUTINO. AVALIAÇÃO DO PERFIL FARMACOLÓGICO DE NOVOS DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS IMIDAZÓLICOS E TRIAZÓLICOS. 2002. DISSERTAÇÃO (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMAC. E TERAP. EXPERIMENTAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

RICARDO MENEGATTI. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS PLANEJADOS COMO ANTAGONISTAS SELETIVOS DE RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS D4. 2001. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

FERNANDA CARLA F BRITO. ESTUDO FARMACOLÓGICO DE NOVOS DERIVADOS FENOXIFTALIMIDICOS E TIENOPIRIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIASMÁTICA. 2001. (CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

EMERSON TEIXEIRA DA SILVA. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS PLANEJADOS COMO INIBIDORES SELETIVOS DE PGHS-2, A PARTIR DO SAFROL. 2000. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ALINE GUERRA MANSSOUR FRAGA. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIENOPIRAZOLO-PIRIDÍNICOS PLANEJADOS RACIONALMENTE COMO ANTI-ASMÁTICOS: CANDIDATOS A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS. 1999. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

GABRIELA BARREIRO. ESTUDOS SEMI-EMPÍRICOS DE PSEUDO-RECEPTOR DE AGONISTAS NICOTÍNICOS. 1999. DISSERTAÇÃO (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

CLAUDIA B ORMELLI. ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO DA ATIVIDADE ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIA DE DERIVADOS HETEROCÍCLICOS ARILIDRAZÔNICOS, ACILIDRAZÔNICOS E SULFONILARILIDRAZÔNICOS. 1999. (CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

NILDA MORAES SILVA. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS AGONISTAS SELETIVOS DE RECEPTORES NICOTÍNICOS. 1999. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

PAULO HENRIQUE DE OLIVEIRA LÉDA. ESTUDOS SOBRE O PERFIL DAS ATIVIDADES ANALGÉSICA E ANTINFLAMATÓRIA DE DERIVADOS ACILIDRAZÔNICOS. 1999. (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMAC. E TERAP. EXPERIMENTAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

KELLI CRISTINE M SILVA. PERFIL ANTINFLAMATÓRIO DE NOVOS DERIVADOS BENZOTIAZÍNICOS PROPOSTOS COMO INIBIDORES DUAIS DE PGHS-2 E 5-LO. 1999. (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMAC. E TERAP. EXPERIMENTAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

NELILMA CORREIA ROMEIRO. ESTUDOS DE MODELAGEM MOLECULAR POR AM1 DE INIBIDORES SELETIVOS DE COX-2. 1998. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

DEMIAN ROCHA IFA. ESTUDOS DE MODELAGEM MOLECULAR POR AM1 DE NOVOS DERIVADOS HIDRAZÔNICOS COM ATIVIDADE INIBITÓRIA DE PROTEASES DE PROTOZÓARIOS. 1998. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

LIS HELENA PINHEIRO TEIXEIRA. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS BENZOTIAZINÍCOS PLANEJADOS COMO INIBIDORES SELETIVOS DE PGHS-2. 1998. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

PATRICIA DE CERQUEIRA LIMA. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTINOCICEPTIVAS DE NOVAS ACILIDRAZONAS DERIVADAS DO SAFROL. 1998. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

LIDIA MOREIRA LIMA. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS DE ARILSULFONAMIDAS, ANTAGONISTAS DE BIORECEPTORES DE TXA2, A PARTIR DO SAFROL. 1997. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

CARLA RODRIGUES CARDOSO. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS HETEROCICLÍCOS TRICICLÍCOS THIENO-PIRAZOLO-PIRIDÍNICOS PLANEJADOS COMO CANDIDATOS A NOVOS PROTÓTIPOS DE AGENTES ANTI-ASMÁTICOS. 1997. (QUÍMICA ORGÂNICA) UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ADRIANA DOS SANTOS LAGES. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLOGICA DE NOVOS DERIVADOS ISOSTEROS DE INIBIDORES SELETIVOS DE PGH-2, A PARTIR DO SAFROL.1996. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ANDRÉ LUIZ DE ALMEIDA REIS. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS DO RIDOGREL, ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANA, A PARTIR DO SAFROL. 1996. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ALCIONE SILVA DE CARVALHO. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIOFENOPIRAZOLOPIRIDINA COMO BIOISOSTEROS DE HETRAZEPINAS, ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DO PAF. 1996. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ESTELA MARIS FREITAS MURI. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS ÉTERES BENZÍLICOS DE OXIMAS COMO BIOISOSTEROS DE AGENTES ANTITROMBÓTICOS DUAIS COM PROPRIEDADES INIBIDORAS DE TROMBOXANA-SINTETASE E ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TROMBOXANA. 1996. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

LUCIANA FURTADO MACEDO. SÍNTESE E PROPRIEDADES FARMACÓLOGICAS DE 3-ARILCARBOXAMIDAS PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA, PROVÁVEIS ANÁLOGOS DE INIBIDORES DUAIS DE CICLOXIGENASE & 5-LIPOXIGENASE. 1996. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

RITA CRISTINA DE AZEVEDO MARTINS. ESTUDO QUANTITATIVO DA RELAÇÃO ESTRUTURA E ATIVIDADE (QSAR) ANÁLGESICA DE DERIVADOS 4-ACILARILIDRAZÔNICOS PIRAZÓLICOS: PARAMETROS LIPOFÍLICOS. 1995. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

MARGARETH RÔSE DE LIMA SANTOS. SÍNTESE PROPRIEDADES ESPECTROSCOPICAS DE NOVOS DERIVADO ISOCROMANILIDRAZÔNICOS OBTIDOS A PARTIR DO SAFROL. 1995. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO.

ADRIANE REGINA TODESCHINI. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACÓLOGICA DE NOVOS DERIVADOS 2-HIDRAZONILPIRIDINAS. 1995. (QUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

CARLOS RANGEL RODRIGUES. MODELAGEM MOLECULAR DE DERIVADOS HETEROCICLÍCOS NITROGENADOS COMO INIBIDORES POTENCIAIS DE 5-LIPOXIGENASE. 1994. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

MAGALY GIRÃO ALBUQUERQUE. MODELAGEM MOLECULAR DE DERIVADOS PIRAZÓLICOS COM POTENCIAL ATIVIDAADE DUAL COMO INIBIDORES DE TROMBOXANA SINTETASE E ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TROMBOXANA A2. 1994. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

TANIA MARIA MONTEIRO. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE DERIVADOS ARILAMIDAS & PROPENILAMIDAS PIRAZÓLICAS. 1994. (QUÍMICA ORGÂNICA) -UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

NEILA DE PAULA PEREIRA. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS 5-TIOARILPIRAZÓLICOS. 1994. (QUÍMICA ORGÂNICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

ORENZIO SOLER. AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA DE 4-ACILIDRAZONO-PIRAZÓLICAS. 1993. - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

LUCIO MENDES CABRAL. SINTESE DE NOVOS ANALOGOS DE AGENTES NSAI A PARTIR DOS SAFROL. 1993. - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

LUIZA ROSARIA DE SOUSA DIAS. SINTESE E AVALIACAO FARMACOLOGICA DE NOVAS ACILIDRAZONAS COMO INIBIDORES DE ENZIMAS DA CASSCATA DO ACIDO ARAQUIDONMCO. 1992. - UNIVERSITADE FEDERAL DO RIO TE JANEIRO.

MARIA JOSÉ FERREIRA ALVIM. SÍNTESE E AVALIACAO FARMACÓLOGICA DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLO-PIRIDINICOS COMO BIOISÓSTEROS DE INIBIDORUS DE 5-LIPOXIGENSE E CICLOXIGENASE. 1992. - UNIVERSIDADE FEDERAL ` DO RIO DE JANEIRO.

CLAUDIO JOSE COPAI CORREA. CORRELACOUS QUANTITATIVAS ENTRE A ESTRUTURA E ATIVIDADE ANTIINFLAMATORIA DE DERIVADOS PIRAZOLICOS. 1991. - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

EDSON FERREIRA DA SILVA. SÍNTESE E AVALIACAO FARMACOLOGICA DE NOVOS ANÁLOGOS DO ETODOLAC A PARTIR DOS SAFROL. 1991. - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA. SINTESE E AVALIACAO FARMACOLOGICA DE NOVOS ANÁLOGOS DO PIROXICAM A PARTIR DO SAFROL. 1991. - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

IVNA ALANA F B DA SILVEIRA. ATIVIDADE ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIA DE DERIVADOS ÁCIDOS PIRAZOLIL-CARBOXÍLICOS E DE DERIVADOS PIRAZOLIL-HIDRAZÔNICOS. 1991. (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMAC. E TERAP. EXPERIMENTAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.

CLEVERTON KLEITON FREITAS DE LIMA. ESTUDO DA MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA E HIPERALGÉSICA INDUZIDA POR CARRAGENINA E CAPSAICINA POR NOVOS DERIVADOS IMIDAZO-PIRIDÍNICOS.. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA)) - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA BÁSICA E CLÍNICA (ICB, UFRJ), COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR(A): ANA LUÍSA PALHARES DE MIRANDA.

ALEXANDRA BASÍLIO LOPES. NOVOS DERIVADOS FENILPIRIMIDÍNICOS N-ACILIDRAZÔNICOS PLANEJADOS COMO PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANALGÉSICOS, ANTIINFLAMATÓRIOS E ANTITROMBÓTICOS. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO; CO- ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

EVÉRTON D´ANDREA DIAS. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E BIOENSAIOS DE NOVOS CANDIDATOS A INIBIDORES SELETIVOS DE PPAR-GAMA. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO. ORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO; CO- ORIENTADOR: LÍDIA MOREIRA LIMA.

VITOR SUETH SANTIAGO. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS SACARÍNICOS DO PROTÓTIPO ANTIINFLAMATÓRIO LASSBIO-468. INÍCIO: 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

THAÍS DE ANDRADE SOARES. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS PLANEJADOS COMO LIGANTES DE RECEPTORES CANABINÓIDES. INÍCIO: 2009. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM QUÍMICA) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

CAROLINA MARTINS AVILA. DESENVOLVIMENTO DE MODELOS POR HOMOLOGIA DE RECEPTORES DE CITOCINAS ANTIINFLAMATÓRIAS. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL)) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO. ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

MILLA MACHADO FUMIAN. ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIA DE DERIVADOS N-METILACILIDRAZÔNICOS ANÁLOGOS AO LASSBIO 785.. INÍCIO: 2008. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA)) - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA BÁSICA E CLÍNICA (ICB, UFRJ). ORIENTADOR(A): ANA LUÍSA PALHARES DE MIRANDA.

LEANDRO DA SILVA LOUBACK. EFEITO VASODILATADOR DE NOVOS DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS QUINOXALÍNICOS.. INÍCIO: 2007. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (FARMACOLOGIA)) - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA BÁSICA E CLÍNICA (ICB, UFRJ). ORIENTADOR(A): ANA LUÍSA PALHARES DE MIRANDA.

EWERTON ALVES PORTELA DOS SANTOS. ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA DE NOVOS CANDIDATOS A PROTÓTIPO DE FÁRMACOS, PLANEJADOS E SINTETIZADOS RACIONALMENTE A PARTIR DE DERIVADOS INDOLIL-N-ACILIDRAZÔNICOS.. INÍCIO: 2007. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR(A): ANA LUÍSA PALHARES DE MIRANDA.

PAULA IRACINÉIA PORTO. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PROPRIEDADES ANTIINFLAMATÓRIAS, ANALGÉSICAS E ANTIHIPERALGÉSICAS DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS PIRIMIDÍNICOS.. INÍCIO: 2007. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR(A): ANA LUÍSA PALHARES DE MIRANDA

SONJA HERRMANN. DESIGN, SYNTHESIS AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF NOVEL N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES. 2014. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM MESTRADO EM PHARMACEUTICAL SCIENCES AND TECHNOLOGI) - UNIVERSITY OF TÜBINGEN, . COORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.

TABEA SCHÜBEL. NOVEL UREA N-ACYLHYDRAZONE HYBRIDS AS ANTI-INFLAMMATORY DRUG CANDIDATES. 2014. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM MESTRADO EM PHARMACEUTICAL SCIENCES AND TECHNOLOGI) - UNIVERSITY OF TÜBINGEN, . COORIENTADOR: ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO.



Orientações em andamento

DANIEL ALENCAR RODRIGUES. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS INIBIDORES DE HISTONA DESACETILASE. INÍCIO: 2013. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR(A): CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

MARINA AMARAL ALVES. ESTUDOS DE NOVOS PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS LEISHMANICIDAS A PARTIR DO ESTUDO POR FRAGMENTO. INÍCIO:2012. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR(A): LÍDIA MOREIRA LIMA.

THAISE DA SILVA MARTINS. ESTUDOS VISANDO A SÍNTESE DE INIBIDORES DE ALDH-2 ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DEPENDÊNCIA À COCAÍNA. INÍCIO: 2014. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

THAYSSA TAVARES DA SILVA CUNHA. ESTUDOS DE MODELAGEM MOLECULAR PARA A IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS INIBIDORES SELETIVOS DE ALDEÍDO DESIDROGENASE -2. INÍCIO: 2014. DISSERTAÇÃO (MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - FACULDADE DE FARMÁCIA (UFRJ). ORIENTADOR: CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA.

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